关于合金的腐蚀电化学试验步骤都有哪些

　　一、试验步骤

　　采用的试验步骤，取决于所使用的电解池类型。即试样是否是在加入溶液之后再安装到电解池上，还是如冲洗式电解池那样，将试样先装在电解池上，然后再加溶液。

　　1.测量参比电和其他2个标定电之间的电位差。这些标定电的电位应可被追溯到标准氢电，并且仅用于维持电有效性的目的。若电位差大于3 mV，这个参比电应被抛弃。

　　2.标定电应储存在适宜的条件下，并有规律地进行比较。若标定电之间的电位差变化大于1 mV，应被替换。

　　3.测量试样的表面暴露面积。测量面积的精度取决于试验目的。

　　4.装配电解池的辅助电，要监测探头和鲁金毛细管位置。

　　5在溶液预处理后再安装试样。

　　5．1.在电解池中加入试验溶液。

　　5．2.当试验在充气的溶液中进行时，可用气泵或圆筒压缩空气确认试验条件的持久性。在使用净化气体时，应使用合适的气体净化溶液，并维持足够的时间以达到平衡。

　　注：净化电解池中溶液的时问取决于试验体系对微量氧的敏感性。在无酸环境，室温条件下去除溶液中空气的程度可在初暴露于空气的溶液中使用化铂金丝的方法来评估。在氧还原的限传输体系电位(室温下约为一o．4 v饱和甘汞电)，监视电流随时间的衰减。因为水的还原电流非常小，电流减少反映了溶液净化的程度。

　　当试验在Hzs溶液中进行时，在注入H。s前必须先净化溶液。

　　警告：Hzs气体有毒性。应采取适当的预防措施。

　　5．3.把试验电解池浸在一个控制温度的水浴中，或用其他便利的方法(如有温度控制储水池的循环液体双壁容器)将温度控制在士1℃范围内。

　　5．4.将试样安装到电架上。

　　5．5.将试样放置到试验电解池中，调整鲁金毛细管前端，使其与工作电的距离约为毛细管前端直径的2倍，但不能小于2倍。

　　6.按照5．5．2和5．5．3步骤将溶液加入到电解池中。

　　7.在试样浸入溶液后，记录试样开路电位随时间的变化，既自腐蚀电位。化前在开路电位下的浸泡时间取决于试验的目的。在某些应用中，允许开路电位达到一个稳定值。否则应浸泡1 h。

　　注：当试样投入溶液中，随提泡时间的增加，在空气中形成的反映其特点的初始表面膜可能会分解或发生特性改变，由此导致电位的改变。

　　8.从某一初始电位开始电位扫描或电位步进，并记录电流随时间的变化。该初始电位的确定，以及电位移动方向取决于试验的目的。

　　注1：在某些应用中，金属表面在空气中形成的薄膜很容易被还原，在阴电位保持一段时间后开始阳化。

　　注2：扫描速度或电位步进速度的选择取决于试验目的(见3．6)。对测定一般趋势或进行不同材料之间的比较采用0．17mV／s的扫描速度。对电位步进，则采用每步o．05 V，300 s的驻留时间。然而在准稳态条件下，为在每一电位都获得一个稳定的电流值需要有足够的驻留时间。同样，在以低扫描速度进行扫描试验时，直到观察不到化行为区别的驻留时间值。

　　9.对点腐蚀和再钝化研究，通常采用扫描电位或步进电位方式，直到电位超过击穿电位，随后再逐渐地将电位降低至开路电位值。

　　10.对持续时间长的试验，在试验后作为一个溶液化学性质的恒定测量值，应该测量溶液的pH值。